染色体异常遗传病有哪些? 母亲染色体异常会遗传给下一代吗?

染色体异常遗传病有哪些?

染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种：1、21三体综合征，即先天愚型;2、13三体综合征;3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上，新生儿中发病率占1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智力发育不全等的重要原因之一。

随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体病日趋增多。综合许多国家资料，大约有15%的妊娠发生流产，其中一半为染色体异常导致，约5-8%胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上已有自然流产或死亡，流产愈早，有染色体异常频率愈高。

母亲染色体异常会遗传给下一代吗?

母亲染色体异常一般会遗传给下一代。

因为某些特殊情况可能导致染色体异常，而染色体异常可能遗传给胎儿，导致胎儿异常，如先天性心脏病或脑发育不良。如果想生孩子，可以去医院做染色体检查。如果怀孕了，需要听从医生的建议，做好妊娠检查。如有异常情况，应根据医生的建议及时采取措施进行治疗。染色体异常的母亲也可以在胚胎植入前进行基因诊断，排除危险胚胎，选择正常胚胎进行移植，生下健康婴儿。

染色体异常母亲的堕胎率相对较高。怀孕后，需要注意保护胎儿，不要做剧烈运动。同时，应该加强营养，多吃富含蛋白质的食物，增强身体免疫力。